Đường dây nóng Phòng, chống bệnh do Virus nCoV của Bộ Y tế: 1900-9095 hoặc 1900-3228
Thông tin thuốc và ADR (9/2025)
TỔNG QUAN VỀ ĐỘ AN TOÀN CỦA KHÁNG SINH FLUOROQUINOLON
Ngày đăng: 10/10/2025 | Số lần xem: 18
Thông tin thuốc và ADR (8/2025)
SỬ DỤNG THUỐC GIẢM ĐAU TRÊN BỆNH NHÂN CÓ BỆNH LÝ GAN - THÔNG TIN TỪ BẢN TIN BIP OCCITANIE SỐ 02/2025
Ngày đăng: 01/10/2025 | Số lần xem: 48
Hội nghị Điển hình tiên tiến Trung tâm Y tế Gò Quao
Chiều ngày 24 tháng 9 năm 2025, Trung tâm Y tế Gò Quao tổ chức thành công “Hội nghị điển hình tiên tiến giai đoạn 2025 - 2030”
Ngày đăng: 25/09/2025 | Số lần xem: 586
Thông tin thuốc và ADR (7/2025)
MEDSAFE: HỘI CHỨNG BRASH LIÊN QUAN ĐẾN CÁC THUỐC ỨC CHẾ DẪN TRUYỀN QUA NÚT NHĨ THẤT (AV BLOCKERS)
Ngày đăng: 01/08/2025 | Số lần xem: 103
Thông tin thuốc và ADR (6/2025)
EMA: CÁC KHUYẾN CÁO MỚI VỀ CHỈ ĐỊNH CỦA KHÁNG SINH AZITHROMYCIN TỪ ỦY BAN THUỐC SỬ DỤNG CHO NGƯỜI (CHMP)
Ngày đăng: 01/08/2025 | Số lần xem: 85
Thông tin thuốc và ADR (5/2025)
SỬ DỤNG THUỐC AN TOÀN TRONG THAI KỲ
Ngày đăng: 01/08/2025 | Số lần xem: 114
Thông tin thuốc và phản ứng có hại của thuốc (ADR) (4/2025)
DỮ LIỆU MỚI VỀ NGUY CƠ DỊ TẬT THAI NHI KHI SỬ DỤNG TRAMADOL TRONG BA THÁNG ĐẦU THAI KỲ
Ngày đăng: 01/08/2025 | Số lần xem: 105
Thông tin thuốc và phản ứng có hại của thuốc (ADR) (3/2025)
CẬP NHẬT CẢNH BÁO ĐẶC BIỆT VỀ TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN TRÊN TÂM THẦN KINH KHI SỬ DỤNG MONTELUKAST
Ngày đăng: 10/04/2025 | Số lần xem: 351
Thông tin thuốc và phản ứng có hại của thuốc (ADR) (2/2025)
GILTERITINIB – THUỐC MỚI TRONG ĐIỀU TRỊ BỆNH BẠCH CẦU CẤP DÒNG TUỶ (AML) TÁI PHÁT HOẶC KHÁNG TRỊ CÓ ĐỘT BIẾN FLT3
Ngày đăng: 18/03/2025 | Số lần xem: 368
Thông tin thuốc và phản ứng có hại của thuốc (ADR) (01/2025)
SFDA cảnh báo về tín hiệu an toàn của 2 thuốc bisoprolol và testosterone
Ngày đăng: 05/02/2025 | Số lần xem: 510
Thông tin thuốc và phản ứng có hại của thuốc (ADR) (12/2024)
TỔNG QUAN NHÓM THUỐC ỨC CHẾ DPP-4 (Dipeptidyl Peptidase IV Inhibitors)
Ngày đăng: 22/01/2025 | Số lần xem: 495
Thông tin thuốc và phản ứng có hại của thuốc (ADR) (11/2024)
ĐIỀU KIỆN THANH TOÁN ĐỐI VỚI THUỐC HÓA DƯỢC, SINH PHẨM, THUỐC PHÓNG XA VÀ CHẤT ĐÁNH DẤU THUỘC PHẠM VI ĐƯỢC HƯỞNG CỦA NGƯỜI THAM GIA BẢO HIỂM Y TẾ
Ngày đăng: 16/12/2024 | Số lần xem: 479